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有機アルセノキシド化合物およびその使用.

精神・神経WG 精神・神経用薬分野 と。末期がんの患者はオピオイド鎮痛薬に耐性を 示すことがあり、したがって、適切な疼痛緩和の ために高い用量を要することがある。通常、静脈 内または皮下投与は痛. 本発明は有機アルセノキシド化合物およびその合成の方法に関する。本発明は同様に、これらの化合物を含む薬学的組成物、ならびに疾患および障害、具体的には、固形腫瘍および白血病を含む、増殖性疾患および障害の処置における、その使用に関する。. 腎臓濾過および腎臓通過中のリソソーム分解に対して耐性を示す抗微生物性荷電ポリマー、その組成物および使用方法 哺乳動物における微生物感染を、硫酸化多糖を用いて治療または予防する方法および組成物であって、この硫酸化多糖における硫酸化の程度が、構成している硫酸基と、感染. 本発明の組成物の錠剤又は丸剤は、コーティングされるか、又はそうでなければ延長された作用の利点をもたらす剤形を提供するように配合され得る。例えばこの錠剤又は丸剤は、内側用量構成要素及び外側用量構成要素を含むことができ.

フェニトインは、最初の非鎮静性抗てんかん薬として1938年に臨床診療に導入されました。 フェニトインの長期投与により、ビタミンD前駆体の代謝的に活性な形態への変換における破壊に関連する甲状腺炎様状態の発生が可能である。. 本発明は鬱病の処置を必要とする被験体に治療的に有効な量の1種もしくはそれ以上のここで定義されそして以下に示される式1および/または式2の鬱病の処置用のカルバメート化合物を投与することを含んでなる鬱病の処置方法である。.

に示されるような、式1および/または式2の1種または複数のカルバメート化合物を、投与を要する被検体に投与する方法を含んでなる、行為障害および反抗性挑戦性障害の双方を含む破壊的行動障害の処置. 消費者庁ウェブサイト(トップページ) 消費者庁ウェブサイト(機能性表示食品に関する情報). 【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【0001】 本発明は、チューインガムの分野に関し、特に、本発明は、ガムベースおよび37 より高いガラス転移温度(Tg)を有する生分解性ポリマーを含むチューインガ. 味の素株式会社の公式ウェブサイト。商品の詳しい情報やブランド別のお楽しみサイト、味の素グループのホットなニュースをご紹介する「AJINOMOTO NEWS」などを掲載しています。. JP6095678B2 JP2014541335A JP2014541335A JP6095678B2 JP 6095678 B2 JP6095678 B2 JP 6095678B2 JP 2014541335 A JP2014541335 A JP 2014541335A JP 2014541335 A JP2014541335.

JP2016534978A - 筋肉量、強度、および性能を維持かつ増加させるための組成物および配合物、ならびにその生成方法および使用方法 - Google Patents 筋肉量、強度、および性能を維持かつ増加させるための組成物および配合物、ならびに. 【課題】 ほとんどの部分に対する上記の疾患および状態のための現存する処置は、同じ制限を共有する。治療剤の使用は、これらの状態の逆転をもたらさず、そして介入がこの状態を処置するために使用されるときはいつでも、介入に対する身体応答の結果として患者に対して危険性がある。. アポトーシス誘導デスレセプターアゴニストに対する抵抗性を低減することに関する薬剤及び方法 【要約】 【課題】デスレセプターアゴニストに対する標的細胞の抵抗性を防止し又は逆転させる方法、デスレセプターアゴニスト抵抗性のバイオマーカーについてスクリーニングする方法及び.

タイトル: 公表特許公報A_ペプチド治療剤コンジュゲートおよびその使用 出願番号: 2011538811 年次: 2012 IPC分類: C12N 15/09,C12P 21/02,C07K 1/04,C07K 14/47,C07K 19/00,A61K 47/42,A61K 47/48,A61K 38/00,A61P 31/04. タイトル: 公開特許公報A_多機能イオン性液体組成物 出願番号: 2014158394 年次: 2014 IPC分類: A61K 45/06,A61K 31/616,A61K 31/4409,A61K 31/43,A61K 31/63,A61K 33/24,A61K 31/52,A61K 39/395,A61K 31/337,A61K 31.

鬱病を処置する方法.

この検査の目的は血糖コントロール状態を評価することである。5-AGは糸球体で濾過され尿細管で99.9%再吸収されるポリオールで、食物からの供給量と尿中排泄量はほぼ均衡している。尿中に構造の似たグルコースが存在すると再吸収が競合阻害され、血中1,5-AG量は尿糖の増減を敏感に反映する。. 本発明の化合物と、薬学的に許容できる担体、媒体、または希釈剤とを合わせて生成される医薬組成物は、錠剤、粉末、ロゼンジ、シロップ、注射用溶液などの様々な剤形にして容易に投与される。. 化粧品組成物 【要約】 【目的】 育毛を誘発し、維持し、又は増進するために哺乳類の皮膚及び毛髪に局所使用するのに適した組成物を提供する。【構成】 本発明の組成物はグルタミン誘導体及びその塩から選択される育毛促進剤を含有する。.

ンスクリット語、ウルドゥー語、タミル語等の特殊な言語又は地域で用いられている言語 で記載されているものもあり、これらの書物が公知文献であるにもかかわらず過誤登録を 招いたものと考えられている。さらに各国の審査官がより効率的に. 参考情報 1.アミノ酸分析法 本試験法は,三薬局方での調和合意に基づき規定した試験法である. アミノ酸分析法は. 発明の名称 化粧品組成物 発行国 日本国特許庁(JP) 公報種別 公開特許公報(A) 公開番号 特開平6-32726 公開日 平成6年(1994)2月8日 出願番号 特願平5-117103 出願日 平成5年(1993)5月.

1902(明.35)東京府巣鴨病院年報によれば、薬剤としてタカジアスターゼ・ヲイカジン ・ソマトーゼ・沃剥・満俺鐵・ペプトーン・沃度チリン・石炭酸・臭素カリ・臭素ソーダで、臭素カリ・臭素ソーダ以外は滋養剤か外用消毒剤. 化学に関する言葉。例えば、化学試験、化学式、化学反応、化学物質、分子化学などに関連した言葉があります。 血管内皮増殖因子アンチセ ンスオリゴヌクレオチド けっかんないひぞうしょくいんし-あんちせんすおりごぬくれおちど.

「帝京平成大学薬学部年報 2018年度」発刊にあたって 帝京平成大学薬学部は、 2004 年4 月に4 年制薬学部として設立され、 2006 年には6 年制に 改組、今年度で 16 年が経過しようとしている若い学部である。この間、 2013 年4 月には. タイトル: 公表特許公報A_翻訳後修飾されたタンパク質の標識及び検出方法 出願番号: 2008553858 年次: 2009 IPC分類: C07K 17/00,G01N 27/447,A61K 39/395,C12P 21/00. タイトル: 公表特許公報A_HDac阻害による神経発生の調整 出願番号: 2008530219 年次: 2009 IPC分類: A61K 45/00,A61P 35/00,A61P 43/00,A61K 31/16,A61K 38/00,A61K 31/4406,A61K 31/167,A61P 25/08,A61K 31/19.

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